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The journey of heart failure drug discovery began with a faint yet significant blip in experimental data—an insight that ...
Owkin annonce aujourd'hui la sortie de son pipeline, comprenant quatre programmes de découverte de médicaments en phase précoce et un médicament sous licence protégé par un brevet.
Sanofi annonce un partenariat inédit avec la startup française Hillo, spécialisée dans l’Intelligence Artificielle (IA) pour le développement de solutions digitales de support à la décision ...
L’Établissement français du sang (EFS), et Brenus Pharma annoncent leur partenariat stratégique dans la bio-production de médicaments de thérapies innovantes (MTI), pour ainsi faire rayonner le savoir ...
Sanofi annonce la nomination d’Aadil BEZZA au poste de Directeur des Ressources Humaines France à compter de ce jour. Leader chevronné avec une expérience riche et variée, Aadil a pour mission de ...
Sanofi et MIS lancent accelRare, une IA française pour accélérer le pré-diagnostic de 2701 maladies rares.
Le Comité directeur du GEMME, l’association qui représente les professionnels et industriels français du médicament générique et du médicament biosimilaire, a annoncé l’arrivée de Sébastien Trinquard ...
Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, annonce avoir conclu un partenariat avec Klineo, acteur innovant du secteur digital afin d’améliorer l'accès et la connaissance des patients ...
Mireille Saliba est nommée Présidente de Bristol Myers Squibb France. Elle prendra ses fonctions à partir du 1er janvier 2025 et reportera à Monica Shaw, Senior Vice-President, Directrice des marchés ...
Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, annonce la nomination de Pierre Boyer en qualité de Directeur Général de la filiale Servier France, effective le 1er février 2024. Il succède ...
Pfizer annonce un parrainage stratégique pluriannuel avec BioLabs, le réseau international d’incubateurs ouvert aux scientifiques, start-ups en biotechnologies et sciences de la vie à haut potentiel.
Alzprotect annonce la réception des évaluations positives de la part des autorités de régulation américaines (FDA) et européennes (EMA) relatives au parcours réglementaire envisagé pour le progrès du ...
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